Die Ethikkommission der Medizinischen Universität Innsbruck hat die internationale, multizentrische Studie genehmigt, ein neues Präparat zur Behandlung der altersbedingten Makuladegeneration anzuwenden. Lucentis™ (Genentech / Novartis) wird in dieser Studie in seiner Wirksamkeit und Verträglichkeit gegenüber dem bewährten Visudyne® (Photodynamische Therapie / Novartis) geprüft.

Im Zeitraum bis Herbst 2004 werden unter der Leitung von Dr. Christian Kunze Patienten mit altersbedingten Makuladegeneration in die Studie aufgenommen. Die Studie ist für die Dauer von 2 Jahren geplant, Studienort ist - neben anderen internationalen Zentren - als einzige österreichische Augenabteilung die Univ.-Klinik für Augenheilkunde & Optometrie Innsbruck.

Welche Voraussetzungen müssen gegeben sein, um an der Studie teilnehmen zu können?

• Alter ab 50 Jahre
• Altersbedingte Makuladegeneration (mit sogenannter subfoveolärer [vorwiegend] klassischer chorioidale Neovaskularisation)
• Sehkraft (Visus) unter 0,5
• keine vorangegangenen Behandlungen (Laser, PDT...)

Dieser klinischen Prüfung sind sogenannte Phase I- und Phase II-Studien vorausgegangen, die sehr ermutigende Erfolge der Lucentis™-Therapie gezeigt haben.

Weitere Details finden Sie auch auf den Informationsseiten der Firma Genentech. Gerne beraten wir Sie persönlich und würden nach Untersuchung Ihrer Augen auch bekanntgeben, ob Sie von dieser neuen Therapie profitieren und in die Studie aufgenommen werden könnten.

[ Update 03.2006 ]
Lucentis™ hat nun Eingang in die klinische Anwendung gefunden und wird an der Univ.-Klinik für Augenheilkunde & Optometrie Innsbruck seit 03.2006 in der Behandlung der feuchten Form der altersbedingten Makuladegeneration eingesetzt. mehr...